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http://repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/21647
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Proal Nájera, José Bernardo | - |
dc.contributor.advisor | Chairez Hernández, Isaías | - |
dc.contributor.author | Irigoyen Campuzano, José Rafael | - |
dc.date.accessioned | 2015-09-15T18:46:07Z | - |
dc.date.available | 2015-09-15T18:46:07Z | - |
dc.date.issued | 2014-12 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/21647 | - |
dc.description.abstract | Se llevó a cabo la evaluación de las eficiencias comparativas entre un copolímero (formado por la 1,4-diaminoantraquinona y el ácido tereftálico) y el TiO2 para la degradación de 2,5-diclorofenol (2,5-DCP), en solución acuosa por fotocatálisis solar heterogénea en un reactor de cama dura. Los experimentos se realizaron al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones ambientales. Se determinó que a pH=3 (condición óptima) y pH=4, el copolímero es tan eficiente como el TiO2, mientras que a pH>7 pierde actividad fotocatalítica. Se llevó a cabo la caracterización fotofísica, por técnicas de estado estacionario y resueltas en tiempo, del copolímero, observándose la posible ocurrencia de una transferencia intramolecular de protón (ESIPT) en el estado excitado. Se determinó que no hay producción de 1O2, por lo que se piensa que el copolímero al absorber luz pasa del estado S0 al T1 y sustrae un hidrógeno del 2,5-DCP para formar una semiquinona y posteriormente generar radical superóxido (O2•-) que eventualmente podría formar radicales hidroxilo (OH•). | es |
dc.language.iso | es | es |
dc.title | DETERMINACIÓN DE LAS EFICIENCIAS COMPARATIVAS DE UN COPOLÍMERO SINTÉTICO Y DE DIÓXIDO DE TITANIO EN LA DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS ORGANOCLORADOS EN SOLUCIONES ACUOSAS POR FOTOCATÁLISIS SOLAR | es |
dc.type | Thesis | es |
dc.description.tipo | 152 p | es |
Aparece en las colecciones: | Maestría |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Tesis José Rafael Irigoyen Campuzano.pdf | 8.75 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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