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Título : Terpenos aislados de macroalgas con actividad insecticida contra Aedes aegypti
Autor : González Castro, Ana Laura
Palabras clave : Algas rojas
Microbiología
Algas cafes
Algas
Compuestos insecticidas
Mosquito transmisor (Aedes aegypti)
Fecha de publicación : 2020
Editorial : Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
Citación : González Castro, A.L., 2020. Terpenos aislados de macroalgas con actividad insecticida contra Aedes aegypti. Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas La Paz, B. C. S., México, pp. viii, 75 h.
Citación : viii, 75 h.;
Resumen : El mosquito Aedes aegypti es el principal vector de los virus del dengue, chikungunya y Zika. Actualmente, no existen vacunas disponibles o tratamientos para estas enfermedades, por lo cual se buscan alternativas para controlar al vector mediante el desarrollo de nuevos insecticidas. Los terpenos son un grupo de compuestos orgánicos sintetizados por plantas y algas marinas, que son empleados para el control de plagas debido a su actividad insecticida; actúan como repelentes. Por lo tanto, el objetivo del trabajo fue aislar e identificar terpenos de macroalgas activos contra Aedes aegypti. Adicionalmente, se consideró el mecanismo de acción enzimático como una herramienta de bioprospección para identificar compuestos insecticidas. Para ello, se obtuvieron extractos hexánicos y etanólicos de las macroalgas Sargassum horridum, Acanthophora spicifera y Laurencia johnstonii, los cuales fueron fraccionados y evaluados en bioensayos de actividad insecticida con larvas del III estadio de Ae. aegypti cepa Nueva Orleans. Las fracciones de L. lajolla presentaron mayor actividad insecticida, donde la mayor correspondió a la fracción 13-02-40 ESL1 F2 ESL2 F1 (DL50= 240 µg mL-1). En A. spicifera, se identificó mayor actividad en la fracción 16-02-10 CC1 F3 (DL50=770 µg mL-1) y en S. horridum solo se identificó actividad en la fracción 16-01-40 CC1 F5 (DL50=1360 µg mL-1). Respecto a los ensayos in vitro de inhibición enzimática, la fracción 13-02-40 ESL1 F2 ESL2 F1 de L. lajolla presentó la mayor actividad inhibitoria contra la acetilcolinesterasa (IC50=201.7 µg mL-1), tirosinasa (IC50=960.9 µgmL-1) y angiotensina (IC50=890.8 µgmL-1). Posteriormente, se aislaron los compuestos activos de la fracción en columna cromatográfica y mediante un análisis de GC/MS se identificó la presencia de tres sesquiterpenos halogenados; laurinterol (86.3%), debromolaurinterol (9.0%) e isolaurinterol (4.7%). Se purificó el laurinterol y se confirmó su estructura química mediante análisis de RMN. Asimismo, se identificó la presencia de otros sesquiterpenos característicos del género Laurencia. Finalmente, se realizó una ficha de actividad biológica del laurinterol y se consideró su posible efecto multi-inhibitorio de enzimas como mecanismo de acción insecticida. Se realizó una base de datos de todas las fracciones evaluadas, y se concluyó que dada la diversidad química y actividad biológica identificada en esta especie, Laurencia johnstonii representa una fuente de compuestos con actividad insecticida
Descripción : digital
URI : http://repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/26266
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