DEGRADACIÓN DE COLORANTES TEXTILES EN SOLUCIÓN ACUOSA POR FOTÓLISIS Y FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA, MEDIANTE EL USO DE UN REACTOR DE PLACA PLANA

Abstract

Se realizó la optimización en la degradación de dos colorantes sintéticos de origen textil en solución acuosa, el primero de ellos (azul índigo) por fotólisis y fotocatálisis heterogénea utilizando TiO2 como fotocatalizador, con radiación solar, y el segundo (azul de metileno) con radiación UV artificial. Los experimentos bajo radiación solar se desarrollaron en un reactor de placa plana con superficie de contacto de 1/10 m2 , con un flujo laminar (126L/h y pendiente con respecto a la horizontal). Se utilizó un diseño factorial 2*2*3 con covariables y mediciones repetidas, tres magnitudes de pH (3.6, 6.5 y 9.2), y dos dosis (1 y 0 mM) de peróxido de hidrógeno (H2O2), dos procesos (Fotólisis solar y Fotocatálisis solar) y tomando como covariables: la temperatura inicial,temperatura final, la radiación y la Demanda Química de Oxígeno inicial (DQO0). Los experimentos se llevaron a cabo en condiciones ambientales similares. Se obtuvieron porcentajes de degradación para el colorante textil azul índigo en fotocatálisis solar con las dosis utilizadas de H2O2 bajo pH básico y ácido. En fotólisis solar se obtuvo el mejor porcentaje de degradación en condiciones de pH ácido y con adición de 1 mM de H2O2. En los laboratorios del Centro de Investigación y Desarrollo Tecnológico (CIDTA), de la Universidad de Salamanca, España, se realizaron los experimentos con radiación UV artificial en un reactor piloto para el colorante textil azul de metileno. Se encontraron los mejores porcentajes de degradación en ambos procesos fotoquímicos (fotólisis UV-C y fotocatálisis UV-C) en condiciones de pH ácido y con adición 1 mM de H2O2. Adicionalmente, se construyó un reactor piloto de concreto, en las instalaciones de la PAR Oriente de la Ciudad de Durango, con dos superficies de contacto de 1 m2 cada una, en donde una de ellas se utiliza exclusivamente para experimentos por fotocatálisis solar y, la otra, para experimentos por fotólisis solar, debido a la superficie esmerilada sólo para la primera.