Captodative olefins: methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	Cruz lopez, María del Carmen	-
dc.date.accessioned	2012-11-25T22:55:47Z	-
dc.date.available	2012-11-25T22:55:47Z	-
dc.date.issued	2012-11-25	-
dc.identifier.uri	http://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/8534	-
dc.description	Artículo	es
dc.description.abstract	The b-substituted captodative olefins methyl 2-aryloxy-3-dimethylaminopropenoates 4a–h were synthesized, via aminomethylenation of the corresponding 2-phenoxyacetic esters 9a–h. Lewis acid promoted intramolecular cyclization of alkenes 4 led to benzofurans 7a–h, in an efficient synthetic approach to the benzofuran frame.	es
dc.description.sponsorship	Instituto Politécnico Nacional CIBA-Tlaxcala	es
dc.language.iso	en	es
dc.subject	synthesis of benzofurans	es
dc.title	Captodative olefins: methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans	es
dc.type	Article	es
dc.description.especialidad	Medico-Biológicas	es
dc.description.tipo	PDF	es
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